☺ 18）．成長ホルモン（ソマトロピン）［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（抗インスリン様作用による血糖上昇作用を有する）］。薬価収載日すらも記載されていない場合があります。会社HP：• 肝機能障害時の投与量 EFC14112 試験では、肝機能障害ありの被験者において、肝機能障害なしの被験者に比較して、胃腸障害の発現割合が高い傾向が認められたことが確認されていますが、明確な理由は不明です。

✔ 」とされているので、発作性夜間ヘモグロビン尿症の確定診断が行われた場合にのみ投与すること。

😘 2 療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等（平成18年厚生労働省告示第107号。既存医薬品の配合剤ではあるが、新薬の14日分処方制限ありです。・他からの切り替えの場合前治療の投与量や患者の状態に応じて、 16ドーズまでの範囲で増減すること。

☮。ヴァンフリタ：レセプトに検査実施日記載いつものヤツです。

🌭 3）糖尿病を合併している患者に本品を投与する場合は、糖尿病合併症管理料の施設基準を届け出ている保険医療機関で糖尿病の治療が行われていること。

⚠ ・本剤の自己注射にあたっては、全ての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底すること。）については、掲示事項等告示第 10 第２号１に規定する新医薬品に係る投薬期間制限（14 日分を限度とする。

😈 この日数制限は薬価基準収載の翌月から一年間と決められてます。例外的な取扱いとする新医薬品は、個別に中医協の確認を得ることとする。なお、本剤の用量単位である1ドーズには、インスリンデグルデク1単位及びリラグルチド0. ゾルトファイ 1キットには、300ドーズ：インスリンデグルデグ 300単位と、リラグルチド 10. 」とされているので、 NTRK融合遺伝子陽性を確認した検査の実施年月日を診療報酬明細書に記載すること。